莆田市疾病预防控制中心
截至2013年10月31日，我省累计报告艾滋病病毒感染者和艾滋病病人5083例，其中艾滋病病人2298例。今年前10月的新增病例中，因性接触染上艾滋达95.6%，男男性行为感染艾滋的占25.6%。
据省疾控中心专家陈亮介绍，目前我省艾滋病疫情呈现明显的地区差异，沿海地区的报告病例明显多于内陆山区。从年龄层次分布来看，由于以性传播为主，我省艾滋病报告病例主要集中在15~49岁的青壮年中。
据了解，我省历年报告的艾滋病病例中，性传播途径占89.5%。今年，性传播所占比例继续增高，新增病例中，因性接触染艾滋的高达95.6%，此外，通过注射吸毒传播占2.0%，母婴传播占0.6%。
陈亮说，同性性接触染艾滋的比例每年都在上升，2007年1—10月，我省新增艾滋患者感染途径中，同性性接触染艾滋仅占1.5%，2010年就突破了10%，而今年1—10月，这一比例达到了25.6%。
陈亮分析，许多男同性恋者采取“肛交”的性行为方式，容易感染艾滋病病毒；另一方面，男同性伴数较多，加上不安全性行为，就会增加感染风险。此外，这部分人群相对隐蔽，不愿主动检测。
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“如果我有艾滋病你会和我拥抱吗？”
昨天，福建师大的30多名同学来到闽江公园，他们举着“如果我有艾滋病，你会和我拥抱吗？”的牌子，在公园内求拥抱，想以此呼吁市民关心艾滋病患者。面对学生们的请求，市民们的反应也各不相同，有的挥手表示不同意，有的直接扭头走开。而一位带着女儿的年轻妈妈则张开双臂，来了个大大的拥抱，还让自己的女儿也拥抱这些学生。这位妈妈说，她从不歧视艾滋病人，也了解艾滋病并不容易传染。
1;能l����aJx~G��衣外壳，从而在较短的时间内有效杀死病毒。
所有HIV感染者体内都会产生抗体，但只有极少数人的抗体能够杀死（中和）多种类型的HIV。研究人员在近期《自然》上报告说，他们从一名感染HIV的女性的血液分离出她所产生的抗体，并运用克隆技术，在实验室中成功复制出了这种抗体。目前他们已将这些抗体用于一系列实验，用来揭示免疫系统产生该种抗体的路径。科学家有望据此开发出新的艾滋病疫苗策略，利用疫苗刺激诱导体内产生该种抗体来对抗HIV。
新药物：一针或可预防3个月不染艾滋病
艾滋病疫苗的开发绝非坦途，用鸡尾酒疗法的开创者、著名美国华裔科学家何大一的话来说就是，艾滋病疫苗“依然非常、非常遥远”。不过，科学家们已经拿出了预防艾滋病的过渡方案——何大一的研究团队3月4日在逆转录病毒和机会性感染大会报告说，他们开发出了一种名为GSK744LA的新型药物，将来人们只要打上一针，就有可能3个月不被HIV感染。
就预防性药物而言，这并非创新。早在2012年7月，FDA就已经批准了首个预防HIV在高风险人群中感染和传播的口服型药物特鲁瓦达（Truvada）上市。但特鲁瓦达的短板在于，其作用时效短，必须日服一粒才能有效防御，难以在易感人群中大规模普及。
GSK744LA虽然还没有进行人体测试，但利用猕猴进行的实验表明，注射该药物后，猕猴可在接近3个月之内不被直肠内接种的HIV感染。研究人员在《科学》杂志网站上发表文章称，由于猴子对该药物的代谢更快，它在人类中的有效时间应该更长。他们接下来将与葛兰素史克公司合作，在美国开展临床试验，预计明年可获得这种长效药物的更多安全性数据。
这项成果被艾滋病治疗专家、美国加州大学旧金山分校的罗伯特·格兰特视为艾滋病预防的“游戏规则改变者”。他直言：“在我所知道的艾滋病预防研究中，这是最令人兴奋的消息。”
新策略：改造患者自身免疫T细胞基因疗法完成一期人体试验
抗病毒药物目前仍是艾滋病患者控制病情的首选，但价格、副作用和耐药性的形成都使得药物的疗效显得不那么尽如人意。有专家提出了新的策略——通过对HIV感染者血液中的免疫T细胞进行基因改造来控制HIV水平，最终达到“功能性治愈”的目的。
这种基于CCR5突变基因的疗法在过去几年中日益受到重视。CCR5是人体免疫T细胞的细胞膜表面的一种蛋白质受体，HIV与它结合后，就获得了入侵免疫细胞的“通行证”。该疗法始于医学界公认的艾滋病“治愈”第一人——美国男子蒂莫西·布朗，他曾感染HIV并同时患有白血病，但在2007年接受了带有CCR5突变基因的骨髓移植后，其体内的HIV也随之意外消失。
但布朗被“治愈”真的是一个难以复制的特例，因为只有大约1%的人拥有这种突变基因，而移植手术带来的排异风险显而易见。于是，编辑患者自身的免疫T细胞基因，就成为一种更切实际的做法。
近日出版的《新英格兰医学杂志》公布了这种基因疗法的首批成果。宾夕法尼亚大学医学院和加州Sangamo生物医学公司的科学家们称，他们招募了12名艾滋病患者，完成了一期人体试验，结果显示普遍安全。
他们先从这些志愿者的血液中提取未被感染的T细胞，然后在实验室里将细胞中制造CCR5的基因剔除，再将其注回病人体内。4周后，一半的患者按要求暂停服药，以观察治疗的效果。研究人员发现，虽然仅有一人的HIV检测结果呈阴性，但经过基因改造的T细胞似乎能够免受病毒感染，而且存活的可能性比未经处理的细胞更大，与此同时，HIV的DNA却在减少。
研究人员希望，基因修改过的细胞的数量能够占上风，从而在患者体内建立一个病毒无法感染的免疫系统，最终实现无需服药就能控制HIV水平的“功能性治愈”。